Doslednitsky projekat "Genetika koji ljudi" projekat iz biologije (10. razred) na temu. Takve mogućnosti i dometi genetike Moj genotip i moje posebne zasluge

Promociju inicijalnog idejnog projekta „Genetika i ljudi“ može realizovati ista „Genetika ljudi“ u ogranku „Zahalne biologije“, kao i izborni predmet"Ljudska genetika". Struktura početnog završnog projekta uključuje tri faze: pripremnu, glavnu i završnu. on pripremna faza diskutuje se o temi praćenja i izvodljivosti projekta, formulišu se zadaci, kače hipoteze i načini njihovog viđenja. Glavna pozornica prenošenje realizacije završnog rada na projektu, uključujući: rad sa dopunskom literaturom i materijalima za dobijanje masovnih informacija, praktični i laboratorijski rad od strane rukovodioca, koji priprema nastavnik, crtanje karata, tabela, video materijala, vođenje tema. Nakon što je grupa robotske kože izvedena, izradit će rezultate, pripremiti zbirnu platformu ispred razreda nakon plana pjesme (informacije o uzrocima problema, mogući tragovi taj način njihovog zabígannya). on završna faza čuje se zvijezda grupe u obliku projekata, konferencija, održava se analiza i raspravlja se o ocjeni rezultata rada.

Prednost:

Pogled sprijeda:

Opštinska budžetska instalacija javne rasvjete Liceja br.3

Projekt Doslidnitsky "Genetika je ta osoba"

Projekat finansiranja za školsku godinu od 14-16 godina.

Nastavnik biologije, najviša kategorija, master

osvita

356 530 rubalja Svitlograd

Vistavkov b/g

Tel. 8 (865 47) 4 -37 - 23

m Svitlograd, 2014

POBJEDNIČKI OPIS PROJEKTNIH AKTIVNOSTI

NA ČASOVIMA BIOLOGIJE.

"Genetika je ta osoba."

Projekt Doslidnitsky.

Sredinom dana inovativne tehnologije projekat nema nizak prioritet, već sam: omogućava studentima da samostalno (uz savetodavnu podršku nastavnika) stiču znanja, radeći sa brojnim izvorima informacija, priborom i laboratorijskim materijalom, a istovremeno na poslovnom sastanku u jednom uz pomoć razvijanja komunikativnih veština i veština. Za čas biologije najoptimalniji je grupni oblik rada na projektu, kao i realizacija individualnih projekata u učionici, provesti sat vremena nakon nastave.

Struktura početnog završnog projekta uključuje tri glavne faze: pripremnu, glavnu i završnu. onpripremna fazadiskutuje se o temi praćenja i izvodljivosti projekta, formulišu se zadaci, kače hipoteze i načini njihovog viđenja. Glavna pozornica prenošenje realizacije završnog rada na projektu, uključujući: rad sa dopunskom literaturom i materijalima za dobijanje masovnih informacija, praktični i laboratorijski rad od strane rukovodioca, koji priprema nastavnik, crtanje karata, tabela, video materijala, vođenje tema. Nakon obavljenog rada, skin grupa će izraditi rezultate, pripremiti zbirnu platformu ispred razreda nakon plana pjesme (informacije o uzrocima problema, mogućim posljedicama i načinima za njihovo sprječavanje). onzavršna fazačuje se zvijezda grupe u obliku projekata, konferencija, održava se analiza i raspravlja se o ocjeni rezultata rada.

Promociju početnog idejnog projekta "Genetika i ljudi" mogu realizovati oni "Genetika ljudi" na sekciji "Zahalna biologija", kao i izborni predmet "Genetika ljudi".

Pasoš dizajnerski rad.

Doslidnitski projekat "Genetika te osobe".
Referenca projekta: Pisarenko N.M.
Sljedeći projekat „Genetika i ljudi“ izvodi se u okviru nastave biologije sa temom „Osnove genetike. Genetika čovjeka“ u ogranku „Zahalna biologija“.
Discipline su bliske projektnim: historija, matematika, medicina, umjetnost izrade slika.
Skladište za dizajnerske timove.
Doslednytskyi projekat financiranja za akademsku godinu 14 - 16 godina.
Projekat nadoknade za 5 časova, realizacija vrsta projekata: preliminarni, praktični - orijentacijski, pogodni - igrivi.
Rukovodilac projekta: administracija liceja.
Meta projekat: formiranje sistema znanja o genetičkoj prirodi ljudskog bića kod školaraca, stvaranje međupredmetnih veza, implementacija aktivnog pristupa razvoju genetike ljudskog bića.
Menadžer projekta:

Upoznavanje sa osnovama medicinske genetike i njenom ulogom u zaštiti zdravlja, razvoj fenomena biosocijalne prirode čoveka;

Formiranje početnika samoprosvjetljenja, vminnya pracsyuvati sa početnom i naučno-popularnom literaturom;

Unaprijeđena sposobnost razumijevanja gradiva, sagledavanja problema i sistematizacije znanja;

Razvoj pokreta i unapređenje kulture naučnog istraživanja.

Projektni upiti:

Zašto je nemoguće da ljudi zaustave glavnu metodu genetike?

Koje metode se razvijaju za prevazilaženje depresije i plašljivosti ljudi?

Šta je takva bolest?

Koji su znaci recesije i koji su razlozi za nju?

Koji su načini da se ljudi ne razbole?

Vlasništvo: elektronska mikrofotografija „Kariotip osobe“, tabela „Znak kondartnosti kod monozigotnih i dvojajčanih blizanaca“, tabele „Klan kraljevske domovine“, „Genealoško stablo A.S. Puškin”, „Simbol usvojen pri buđenju drveta života čoveka”, reprodukcije slika D. Velaskeza „Portret bogohuljenja Sebastijana Moroa”, Rafaela „Sikstinska Madona”, muzičke kreacije I.-S. Bach.
Abstract. Rad na projektu omogućava studentima da samostalno (uz savjetodavnu podršku nastavnika) stječu znanja, radeći sa brojnim izvorima informacija, te istovremeno razvijaju komunikacijske vještine i vještine u poslovnom susretu sa kolegama studentima. Tema projekta "Ljudska genetika" je relevantna, jer se može prosvetliti i može biti praktična. Poznavanje opadanja bolesti kod ljudi, kao i metode njihove prevencije, koje su naučnici naučili u procesu rada na projektu, postajanje u sreći, izgradnja krvnih loza, učenje istorije svoje porodice, omogućava ne samo da se klanjaju zakonima propadanja b, ale i ima veliki moralni značaj.
Proizvodi za projekat: suplementi, apstrakti, tabele, posteri, serija ilustracija, fotografije za dizajn štanda na temu "Ljudska genetika".
Etapi rade na projektu.

Etapi rade na projektu.

Oblik organizacije obuke	Faza projekta	Vrsta aktivnosti
Lekcija #1 "Uvod u ljudsku genetiku, ili one koje još ne znam, ali je plemstvo kriva."	Pripremni	Postavljanje ciljeva i zadataka, učenike su podijelili u grupe, zadatak podijelili u grupe.
Lekcija #2	Basic	Rad u grupama sa odabranim temama.
Samostalan rad kod kuće.	Basic
Lekcija #3 Laboratorijski robot "Moj rodovid" (preklapanje rodovidov i njihovih analiza).	Basic	Individualni rad sa uputstvom.
Samostalan rad kod kuće.	Basic	Individualni rad od vikonannya zavdan.
Lekcija #4 Igra uloga "Igrajmo se sa genetičarima".	Basic	Rad u grupama od dana.
Samostalan rad kod kuće.	Basic	Individualni rad od vikonannya zavdan.
Lekcija #5 Konferencija "Genetika i medicina".	final	Projekt menadžer.

"Twin metoda".

Kako se može odrediti uloga genotipa i sredine u oblikovanom znaku kod ljudi?
Šta je metoda blizanaca?
Kako se dizigotni (dizigotni) blizanci razvijaju kao monozigotni (identijačni) blizanci?
Šta je konkordancija? Kako se ova razmetljivost pojavljuje u genetici osobe?

podudarnost
nesklad
dizigotnih (različitih) blizanaca
monozigotnih (identičnih) blizanaca

Dizigotni (različiti) i monozigotni (identijačni) blizanci.
Twin metoda.
Blizanci u našem liceju.

Upoznajte statistiku ZMI-a o metodi blizanaca, analizirajte je, kopirajte za štand.

tab. „Znak podudarnosti kod monozigotnih i dizigotnih blizanaca“, sl. “Razvoj jednojajčanih i neidentičnih blizanaca”, fotografija blizanaca otkrivena u liceju.

Zadaća.

Pokažite blizance u našem liceju.
Označava pripadnost monozigotnim i dizigotnim blizancima.
Imenovati dio blizanaca u ukupnom broju gimnazijalaca.

Upute za projekat za grupu kako raditi na temi:"Genealoška metoda".

Rad sa hranom sa literaturom.

Šta je genealoška metoda? Kako mogu izvršiti praćenje vina?
Koje vrste recesijskih tegoba ste otklonili uz pomoć koje metode?
Zašto imate nevolje bliskih rođenih majki?

Osnovno razumijevanje i pojmovi na temu:

autosomno dominantni tip opadanja
autosomno recesivni tip opadanja
znakovi, zchepleni zí pídlogu
hemofilija
daltonizam
symphalange
polidaktilija
"Habsburška usna"

Oni dopovídey na konferenciji.

Genealoška metoda.
Genealogija i bolesti ljudi.
Rodovid vídomih prizvisch.

Zadatak za rad na internetu.

Poznavati statistiku ZMI-ja vezanu za rodoslovlje, analizirati je, kopirati za štand.

Demonstracioni materijal za izlaganje na konferenciji:

poster "Genealoški simboli", genealoško stablo engleske kraljice Viktorije, kraljevska domovina Mikolija II, A.S. Puškin, sl.

"Genealoško stablo Žukovskih", fotografski portreti dinastije Habsburg (XIV - XIX vijek), Reprodukcija Rafaelove slike "Sikstinska Madona".

Zadaća.

Prije laboratorijskog rada "Moj rodovid" izraditi poster

"Genealoški simboli".

Pripremite brifing na temu: "Pravila za sklapanje porođaja."
Pripremite demonstracioni materijal na tu temu.
Analiza materijala, njegovo oblikovanje, priprema za konferenciju.

Upute za projekat za grupu kako raditi na temi:"Citogenetska metoda".

Rad sa hranom sa literaturom.

Koja je suština citogenetske metode?
Koji se problemi ljudske genetike mogu riješiti uz pomoć citogenetske metode?
Zašto je potrebno poznavati život ljudskih hromozoma?
Čemu služe bolesti ljudi, koji su razlozi za viklikati?

Osnovno razumijevanje i pojmovi na temu:

hromozoma
metacentrični, submetacentrični, akrocentrični hromozomi
ljudski kariotip
aneuploidija
metoda amniocenteze
down sindrom
Turnerov sindrom
Klinefelterov sindrom

Oni dopovídey na konferenciji.

Hromozomska regrutacija osobe.
Citogenetička metoda razvoja genetike.
Hromozomske bolesti.
Genetske karte ljudi.
Međunarodni program "Ljudski genom", zaokreti i perspektive.

Zadatak za rad na internetu.

Znaj statistiku ZMI, posvećen molekularna genetika, genska terapija, ljudski genom, hromozomske bolesti, fotografije, bebe na teme, analizirati ih, kopirati za štand

Demonstracioni materijal za izlaganje na konferenciji:

elektronski mikrograf "Human kariotype", sl. “Kariotip bolesne osobe za Downov sindrom”, “Genetička mapa ljudskih hromozoma”, fotografije ljudi koji pate od hromozomske bolesti.

Zadaća.

Analiza materijala, njegovo oblikovanje, priprema za konferenciju.

Upute za projekat za grupu kako raditi na temi:"Biohemijska metoda".

Rad sa hranom sa literaturom.

Zašto mislite da je suština biohemijske metode?
Koji problemi genetike se mogu riješiti uz pomoć biohemijske metode?
Koje su bolesti ljudi uzrokovane narušenom razmjenom govora?

Osnovno razumijevanje i pojmovi na temu:

fenilketonurija
anemija srpastih ćelija
dijabetes melitus
zbunjenost

Oni dopovídey na konferenciji.

Biohemijska metoda nanošenja haos u razmjeni govora ljudi.
Spadkovi zahvoryuvannya pov'yazaní z razmjenom govora s prekidima.

Zadatak za rad na internetu.

Poznavati članke iz ZMI-a, koji se odnose na biohemijske metode uzgoja ljudske genetike, na tegobe razmjene govora, fotografije, mališane na temu, analizirati ih, kopirati za štand.

Demonstracioni materijal za izlaganje na konferenciji:

na temu sažetka.

Zadaća.

Analiza materijala, njegovo oblikovanje, priprema za konferenciju.

Upute za projekat za grupu kako raditi na temi:“Imunogenetska metoda. Metoda stanovništva ».

Rad sa hranom sa literaturom.

Šta je imunogenetička metoda?
Koje su zakonitosti opadanja krvnih grupa kod ljudi?
Šta je Rh faktor i kako se smanjuje?
Šta je suština populacione metode?
Koje su pravilnosti ustanovljene za ljudske populacije uz pomoć populacijske metode?
Zašto se učestalost gena za anemiju srpastih ćelija ne mijenja u ljudskoj populaciji?

Osnovno razumijevanje i pojmovi na temu:

Rh faktor
rezus - konflikt
anemija srpastih ćelija
albinizam

Oni dopovídey na konferenciji.

Imunogenetska metoda i genetika krvnih grupa.
Metoda populacije i genetska struktura ljudske populacije.
Zakon genetske stabilnosti Hardy populacije - Weinberg.
Prevencija recesivnih oboljenja ljudi.

Zadatak za rad na internetu.

Poznavati statistiku ZMI vezanu za imunogenetiku, populacione metode uzgoja ljudske genetike, kao i tabele, fotografije, mališane na temu, analizirati ih, kopirati za štand.

Demonstracioni materijal za izlaganje na konferenciji:

tab. "Frekvencije nekih abnormalnih gena", "Široke krvne grupe u četiri ljudske populacije", sl. "Rh faktor", "Šema amniocenteze".

Zadaća.

Pripremite podsjetnik na temu: "Prevencija recesijskih bolesti ljudi".
Analiza materijala, njegovo oblikovanje, priprema za konferenciju.

Laboratorijski robot na temu:

"Moj rodovid" (preklapanje rodovidov i njihov analíz).

Cilj: upoznati se sa genealoškom metodom praćenja recesijskih podataka na način sastavljanja genealoške šeme porodice.

vlasništvo: poster "Genealoški simboli", sheme rodoslovlja, masline, crte.

Roboti za glavu.

Odaberite genetski materijal za naručivanje rodoslovnih tablica porodice.
Odaberite izvještaj o tri generacije. Generacija dedova i baka sa obe strane Batkiva, generacija očeva, njihove braće i sestara, rođaka i sestara takođe.

Vídomostí zbog vinnií vístiti prízvische, ím'ya, prema batkoví, vík, postati, posebnost prací ta pobutu, karakteristični znakovi, scho vyvchaêtsya.

Birajte između niza osobina koje se pojavljuju kod članova ove porodice bilo da imaju normalne ili patološke znakove (boja očiju, kose, shkir, rast, blizanci, krvavi dijabetes, kratkovidnost, hipertonična bolest, holecistitis, tuberkuloza, kod Irazkovljeve bolesti).
Vikoristovuyuchi selekcije genetskog materijala, sastavljaju genealošku shemu sim'í̈, dotrimuyuchis usvojene iz genetike ljudi pametna oznaka.
Postavite znakove (proband) blizu centra šeme, identifikujući ga kao prazno mjesto na donjoj strani kvadrata i kruga.
Roztashuvati u jednom redu, po redosledu ljudi, levoruki, dešnjaci, braće i sestara (zastosovuûči mentalna oznaka) i z'ednati í̈x grafički jaram, crtaćemo preko braće i sestara (sestre).
Vishche reci očevima, podnavshi í̈kh liníêyu shlyub.
Krećite se između sebe horizontalnim i okomitim linijama svih pravila iste generacije, označavajući ih arapskim brojevima, da su sva pravila različite generacije, poznavajući ih rimskim brojevima
Izvršiti genetsku analizu karakteristika proučavane osobine. Procjena ponavljanja joge kod četiri člana ove grupe je niska generacijama, priroda joge je naslijeđena (dominantna, recesivna, autozomna, konkatenacija članka).

Lekcija - gra "Igrajmo se sa genetičarima."

Nastava se održava u obliku igre uloga, koja učenike uči da se ponašaju u ulozi spivrobitnika u medicinsko-genetičkom savjetovanju. Tsey lekcija- Kombinacije. Kožna grupa studenata treba da bude unapređena oko vremena imenovanja, nakon čijeg zaključenja se okrivljuje burna diskusija, ocjenjuje se.

Meta: agregacija glavnih pravilnosti opadanja znaka, fiksiranost razvoja genetskih osobina opadanja nesposobne dominacije, krvne grupe, rezus faktor, znak, povezanost statuta kod ljudi.

Zadatak 1. Hoće li vas biti neugodno zbog zabave princa Una?

Jedini spadkovski princ Uno će se sprijateljiti sa prekrasnom princezom Beatrice. Batki Uno znaju da je u rođenju Beatrice postojala hemofilija (nekoagulabilnost krvi) - urođena bolest koja se manifestira, u pravilu, samo kod ljudi i dovodi do smrti u mladosti. Tetka Beatrice - Jevgenija ima dva plava - zdrava kripaka. Ujak Beatris - Hugo nestaje danima pod tušem i osjeća se divno. Još jedan ujak Beatrice - Henry je umro kao dječak u krvi, a razlog za to je bio nemaran, iako dubok autsajder. Chi može li se bolest preko Beatrice prenijeti na kraljevsku porodicu njegove vjerenice?

Bilješka. Gen za hemofiliju je recesivan i povezan sa X hromozoma.

(Gen za hemofiliju nalazi se u jednom od X hromozoma bake Beatrice. Beatričina majka bi mogla uzeti 50% od toga, sama Beatrice bi mogla uzeti 50% toga.

R ♀ X H X h × ♂ X N Y

G X H , X h X N , Y

Majka Beatrice

R ♀ X H X h × ♂ X N Y

G X H , X h X N , Y

F 1 X N X N, X N Y, X N X h, X h Y

Beatrice).

Zadatak 2. Ko će dobiti posljedice?

Čitav svijet je bio zapanjen totalnom novinom. Usljed avionske nesreće poginuo je jedan od najbogatijih ljudi na planeti, američki biznismen, šef višemilijardne farmaceutske kompanije Sem Roff. Direktan pad statue milijardera Sema Roffa i Yogo syn Alexa. Tim Sama Roffa, Patricia, umrla je davno. Međutim, mjesec dana nakon Semove smrti, neočekivano se pojavio još jedan “dekaduo”, koji je sebe nazvao sinom Sema i Patricie Roff, što je znak za to bogato sudbonosno. Za utvrđivanje kontroverze iz porodice Roff, od novopečenog sinovca je zatraženo da izvrši analizu vrste krvne grupe koja mu je dodeljena. Analizom je utvrđeno prisustvo IV krvne grupe kod kandidata za recesiju. Čini se da je Sem Roff III krvne grupe, kao odred - II. Chi nije "spadkoêmtsem" varalica?

Bilješka. Krvna grupa je recesivan znak koji pripada jednom genu. Tsei gen nema dva, već tri alela (A, B, O). Osobe sa genotipom - GO imaju I krvnu grupu, sa genotipovima AA i AT - II, sa genotipovima BP i VO - Shta genotip AB - grupa IV.

(Na osnovu krvne grupe, tek rođeni sin se može smatrati kandidatom za recesiju.

R ♂ BO × ♀ AT

G B, O A, O

F AB, VO, AT, GO

IV III II I

R ♂ BB × ♀ AA

G B, B A, A

F AB, AB, AB, AB

IV IV IV).

Zadatak 3. Zadovoljstvo i ljubav?

Mladi par, Anton i Julija, pojavili su se prije medicinskog genetskog savjetovanja, jer će se sprijateljiti. Ale ih brine za zdravlje buduće djece. Uznemirenost smrada im je objašnjena da Julijin otac nije potpuno zdrav: majke pate od kokošjeg sljepila, a otac od daltonizma. Anton i Julija bi željeli znati kako imaju zdravu populaciju djece.

Bilješka. Hemeralopatija - pileća sljepoća - nestaje kao dominantna autozomna osobina. Daltonizam (ahromopatija) opada kao recesivan, povezan sa X - hromozomskim znakom.

(Imovírníst narodzhennya dítiní, bolesni daltonízm, 25%.

K - chicken blind

k - norma

D - norma

d - daltonizam

R ♀ kkX D X d × ♂ kkX D Y

G kX D , kX d kX D , kU

F 1 kkX D X D , kkXDY, kkX D X d , kkX d Y ).

Zadatak 4. Ko će postati Paulov odred?

Mladi talentovani glumac, holivudska zvezda, Pol Parker odabrao je da se sprijatelji. Crnooki, plavokosi, kovrdžavi, visoki crvenokosi Paul, kao i svi muškarci ove iste porodice, ima veliku popularnost među ženama. Imena novih nisu propala. Ale Pidloga ne može izabrati jednu za dvije djevojke. Monika i Margaret su uvrijeđene zbog garni i ovníshnistyu, ja karakter, i vole jogu shaleno. I Pavlovi očevi su ga postavili u takav način razmišljanja: za buduće onuke, obov'yazkovo je bilo slično Pavlu. koga biraš? Bez saveta lekara, genetika se ne može uraditi.

Bilješka. Nimka Monika - blakitnooka, svijetle prave kose, mala. Njihovi očevi uvrijeđeni karookijem, s ravnom tamnom kosom. Otac je visok, a majka niska.

Engleskinja Margaret - karooke, tamnokosa, kovrčava, visoka. Njen otac - zovsim jak Pol: crnooka, plava kosa, kovrčava, visoka, majka - karooka, sa tamnom ravnom kosom, visokog rasta.

(Kriv sam što sam se sprijateljio sa Monikom.

A - smeđe oči

A - plave oči

B - tamna kosa

b - svjetlija kosa

C - kovrdžava kosa

c - ravna kosa

D - nizak rast

d - visoka stanica

Genotip spola: aabbCCdd

Monikin genotip: aabbccDd

R ♀ aabbccDd × ♂ aabbCCdd

G abcD, abcd abCd

F 1 aabbCcDd aabbCcdd

Margaretin genotip: AaBbCcdd

P ♀ AaBbCcdd × ♂aabbCCdd

G ABCd, Abcd, aBCd, abcd abCd

F1 AaBbCCdd, AabbCcdd, aaBbCCdd, aabbCcdd).

Zadatak 5. Šta je nada?

Mladi porodični par, Igor i Olena, vratio se na medicinsko genetičko savjetovanje. Svrhu posjete objasnili su činjenicom da je zdravlje njihove buduće djece turbulentno u kampu. Desno, u činjenici da prijatelj boluje od blage forme talasemije. Osim toga, kod jelena Rh faktor- negativan, a Igor - pozitivan.

Či mogu li roditi zdrav rezus - negativno dijete, jer je Igorova majka bila rezus - negativna.

Bilješka. Talasemija (Coulisova anemija) je uzrokovana smanjenjem hemoglobina u eritrocitima. Autozomna recesija s nekompetentnom dominacijom. Homozigot da umre rane godine, kod heterozigota, talasemija se javlja u blagim oblicima. Rh+ (Rh-pozitivan) dominira nad Rh-negativnim Rh- .

(Održivost populacije zdravog Rh negativnog djeteta 1/8

AA - talasemija (smrt)

Aa - blagi oblik talasemije

Ah - norma

Rh+ - dominantni znak

rh- - recesivni znak

P ♀ Aarh - rh - × ♂ AaRh + rh -

G Arh - , arh - ARh + , Arh - , aRh + , arh -

F 1 AARh + rh - , AArh - rh - , AaRh + rh - , Aarh - rh - ,

AaRh + rh-, Aarh-rh-, aaRh + rh-, aarh-rh-.

"Genetika i medicina".

Lekcija - konferencija.

I. UVODNI DIO.

moram da se sredim,

A ako želite sami da odrastete, morate pametno razmišljati.

BORIS VASILIEV.

Spadkovíst i tromost - zagalní moć živih organizama. Glavne zakonitosti genetike mogu imati univerzalni značaj i novi svijet stagnacije za ljude. Prote ljudi jak prigovor genetsko naslijeđe može imati specifične karakteristike. Njihova djela su značajna.

Nemogućnost odabira posebne vrste direktnog ukrštanja.
Nebrojeno potomstvo.
Pízníshe stanje sazrevanja da rídkísna (25 - 30 godina) smjena generacija.
Nemogućnost osiguravanja istog i kontrole umova razvoja potomstva.
Na fenotip osobe, oni se ozbiljno ulijevaju u biološke i društvene umove.

Vinovok je formulisan: Vyvchennya spadkovostí ljudi vmagaê vykoristannya spetsíal'nyh metodív doslídzhennya.

II. GLAVNI DIO.

Zatraženo je da pogodite značenje nadolazećih pojmova:genetika, pad, hromozomi, gen, genotip, fenotip, kariotip, mutacije, autozomi, hromozomi stanja, heterogametski podlog, homogametski podlog, autosomno dominantno nasljeđivanje, autosomno recesivno nasljeđivanje

Ljudska genetika ima svoje metode koje odražavaju specifičnosti nauke o nauci – genealoške, blizanačke, citogenetske, biohemijske, populacione, imunogenetičke.

Naučite govoriti od dopovídyami o temi s kojom je grupa vježbala. Dodatni dokumenti su popraćeni demonstracijom shema, tabela, ilustracija, fotografija na temu.

Na satu časa, učenici će popuniti tabelu.

METODE PREGLEDA PADA LJUDI.

Imenovanje metode	suštinu metode	Primijeni victoria
Genealoški	Vivchennya predak sim'í̈ u velikoj generaciji generacija. Omogućava vam da utvrdite prirodu propadanja znaka, a najdominantniji ili recesivniji, autosomni ili izolirani zí članak.	Utvrđen je pad bolesti kao što su hemofilija, sljepoća za boje.
Bliznyukovy	Vivchennya pad je znak kod identičnih blizanaca i infuzija sredine na fenotipsku manifestaciju znaka.	Ova metoda pokazuje da je formiranje fenotipa ljudskog organizma rezultat genijalnosti umova sredine, u kojoj se čovjek razvija.
Cytogenetic	Praćenje hromozomskog seta ljudskih ćelija pod mikroskopom.	Otkrivene su promjene u strukturi hromozoma, njihovom broju i dimenzijama. Iznesena je na vidjelo kromosomska priroda Downovog sindroma, Klinefelterovog sindroma, Turnerovog sindroma i drugih recesivnih anomalija.
Biohemijski	Vyvchennya spadkovyh šteta za razmjenu govora.	Otkrivena je fenilketonurija i drugi oblici zaraznih bolesti (dijabetes dijabetes, anemija srpastih stanica).

III. VISNOVSKI I JEBENO.

Stanovništvo Zemlje će postati preko 6 milijardi, ali nemoguće je poznavati dva apsolutno identična čovjeka. Oskílki broj hromozoma kod ljudi je 46. 23 opklada, tada je broj mogućih kombinacija 2 23 . Ali zaista, broj kombinacija je bogatiji.

Zakoni recesije se šire i ljudi.

Osoba nije samo biološka, već i društvena. Thomas Morgan, američki genetičar, dobitnik Nobelove nagrade, ovako je pisao o tome:“Kod naroda, uklj. dva procesa recesije: jedan - kao rezultat materijalne sigurnosti (stanja klitinije) i drugi - putem prenošenja poslednje generacije na sledeću generaciju za dodatnu guzu, promo, pisma. Građevina osobe se cijepa od sličnih i koji će svoje potomstvo izvući, možda, glavni službenik švedske društvene evolucije osobe.

IV. DOMAĆI ZADATAK.

Naučit ću iz obrasca slova da izgovorim riječi na sljedećoj hrani:

Šta vam je omogućilo posao na vašem početnom projektu?
Šta vam nije pošlo za rukom i zašto?
Šta biste željeli promijeniti tokom predstojećeg projekta?

Procijenjeni list.

PIB uchniv	Ocjena					procjena pod-vreće
PIB uchniv	laboratorija. robot	grupa. robot	pojedinac robot	apstraktno	diskusiju.	procjena pod-vreće

Književnost

Barashnov Yu.I. "Recesija i zdravlje", M., Znanje, 1976
Bočkov N.I. "Geni taj doli", M., Mlada garda, 1990
Govallo V.I. „Zašto nismo slični jedan do jednog: crtajte o biološkoj individualnosti“, M., Znanje, 1963.
Davidenkova E.F. "Klinička genetika", M., Medicina, 1990
Dubinin N.P. "Genetika ljudskog bića", M., Prosvitnitstvo
Medvedeva A.A. "Moje rođenje" // Biologija, prilog "Prvo proljeće" br. 32/2001
Nikitin Yu.P. "Klinička i genealoška metoda u medicini", M., Nauka 1993
Obukhivska A.S. "Oda početnom projektu"// Biologija u školi br. 8/2004
Račkova R.B., Yartseva S.V. “Uvod u ljudsku genetiku, ili one koje još ne znam, a možda znam” // Biologija, prilog “Prvo proljeće” br. 11/2001.
Smelova V.G. “Genealogija kao opis propadanja osobe” // Biologija, prilog “Prvo proljeće” br. 3/1998.

Za izvođenje posljednjeg rada sa strane, možete odabrati relevantno oni projekti iz genetike za učenike 9., 10. i 11. razreda globalne obrazovne škole. Dani prošlih projekata potrebno je odati počast nastavniku biologije – inženjeru projekta.

Prijave tih projekata iz genetike su rezidualne i mogu se modificirati kako bi odgovarale projektu. Golovna, da je tema za projekat odabrana da bude tsikavoy i potvrdila je autorovo znanje.

Zadržite pokazivač ispod tema prethodni radovi Genetika ide iu samostalnu edukaciju tako što predaje 9, 10 i 11 časove genetike i obučava izborne predmete za polaganje ovog predmeta.

Teme skorašnjeg projektnog rada o genetici muče takva ishrana kao što su istorija i teorija nauke o genetici, genetski razvoj, genetski fond nacije, propadanje bolesti, evolucija ljudi i dr.

takođe u oni projekti iz genetike Sljedeće riječi su proslijeđene prethodnim robotima da razumiju takve stvari: genom, gen, genotip, genetika, kloniranje, mutacije, genomika, itd. Školarac je kriv majci za izgubljeno znanje iz biologije.

Ovi projekti daju priliku da se sagledaju školarci tako da razumiju, poput migrirajućeg genoma, nanotehnologije, komadiće organizama i prate prirodu antike. Važno je, još važnije, otići na selekciju tih dizajnerskih radova u galeriji genetike, moraće vam biti drago da radite.

Projektne teme iz genetike

Teme za naučnike u genetici:

Analiza ljudskog genoma različitih jednakih iz iste organizacije.
Kako dešifrovati genetsku osnovu uma?
Ubrizgavanje gena u šilnist do arterijske hipertenzije.
Shkidlivy i otrcane mutacije
Otkrivanje razloga koji negativno utiču na ljudski genotip.
G. Mendel i joga su doprinijeli razvoju genetike.
Genetika je ta osoba.
Genetika: trenutni pidkhid.
Genetske karakteristike razvoja pojedinca.
Genetski fond nacije
Genotipski razvoj inteligencije i skladišnih psihofizioloških parametara.
Genotip je srednja spívvídnoshennia u oblikovanju deyaka znak osobe.
Vyvchennya je znak opadanja zameničke genealoške metode moje porodice.
Komadići organa - problem je ta perspektiva.
Doslídzhennya problemi morfološkog života učenika.
Klasično genetsko naslijeđe.
Kloniranje stvorenja. Problemi i perspektive.
Metode genetskih studija.
Migrirajući genom - šta je to?
Svijet nanotehnologija - mogućnost stosuvannya u biologiji i medicini.
Mukopolisaharidoze.
Mutageni, karcinogeni, alergeni, antimutageni.
Postoje li znakovi sljepoće za boje u ljudskom genotipu?
Padajuće bolesti.
Razboljeti se. Klasifikacija.
Naučni i etički problemi kloniranja.
Navkolišne sredine, faktori biotičke i abiotičke prirode, koji se dodaju ljudskom genotipu.
Zvídki mi? (Prije problema opravdanja života)
Utjecaj faktora dovkilla na ljudski genotip.
Zašto nismo slični jedan na drugog? (Imunološki aspekti)
Proteomika, genomika, metabolomika - novi pravci u biologiji.
Ruska škola genetike.
Sada pogledajte staru prirodu.
Stvaranje i razvoj novih sorti roslina.
Porívnyalny analiza će postati dovkíllya da učestalost rođenja djece od urođene i spadkovo mudre patologije.
Formiranje i razvoj genetike.
Lyudina je to dovkilla- Rezultati evolucije ljudskog života za danas.
Ljudska evolucija - mogući rezultati.

Američki genetičar Grigory A. Petsko, u kojoj autor otkriva gledište o analizi genetskih varijanti u 23andme. Članak je napisan s mojom lakoćom, a autor uživa u lakoći neabjačkog dijela zdravog humora. Ako je tema testiranja u 23andme značajan broj naših čitatelja, u nastavku prevodimo članak na ruski.

» Izađi, ja nisam Džingis-kanov mamac. Uvjeren sam da ovo okruženje nije manje od vas, manje od mene. Sudeći po tome što ljude osjećamo kao pobjedničku genomiku za razvoj puta u ljudskoj migraciji, veličanstveni broj predstavnika ljudske rase zaista podsjeća na Džingis Kana. Ale ne ja.

Ovo je jedan od tihih govora, kako sam ga prepoznao nakon što sam predao uzorak svoje DNK za genomsku analizu polimorfizma jednog nukleotida (SNP) u jednoj od kompanija koje su kreirale za vikonannya testove za normalne ljude uz naknadu. Poželeo sam da se zapitam, kako da dam smrad informacija, i iskreno, želim da znam nešto o svom sopstvenom moćnom genomu. Na to sam, po uputstvu firme, jednom pljunuo papalinu u plastičnu posudu, nisam dobio potrebna dugovanja sa dokova, ispravio poštom i postao provjera rezultata. Zašto imam alel, kao da sam retka genetska bolest, ako me vidim u lošijoj dobi? A šta je, kao moj rizik za razvoj srčanih tegoba, dijabetesa, - šta ako postoje hiljade drugih tegoba koje muče organizam, - bogatije za prosječnu statistiku? Chi hoću li reći o Džingis-kanovom mamcu?

Kompanija 23andme, nakon što je poslala uvid u remen, pokušava da izvrši sekvenciranje ili hibridizaciju DNK ne sama, već u specijalizovanoj laboratoriji, sa kojom 23andme ima ugovor. Otkako mi je laboratorija uzela oči, moj DNK je ekstrahovan sa ćelijama zadnji zid slingovi su amplificirani dodatnim PLR, dovoljnom količinom DNK za fazu genotipizacije. Daljnji DNK je izrezan restrikcijom na manje, veće fragmente. Fragmenti Qi DNK zatim su primijenjeni na DNK čip sličan onom cioma posebna vapadka mala staklena ploča s milionima mikroskopskih vrećica na površini. DNK sonde su pričvršćene za glavu kože, komplementarne ovim mjestima ljudskog genoma, u nekim od najvažnijih isječaka. Za kožni SNP, pronađene su dvije DNK sonde u "normalnoj" i "mutiranoj verziji" (alelu) kožnog SNP-a. Na taj način se hibridizacija DNK mjesta sa specifičnom DNK sondom vidi kao dodatna fluorescencija, koja, kao iu drugom eksperimentu sa DNK čipom, može poslužiti za identifikaciju alela.

DNK-čip, neka vrsta pobjedničkog 23andme, uključuje 550.000 isječaka raspoređenih po cijelom genomu. Ako postoji 550.000 isječaka, više od djelića svih isječaka koji se nalaze u ljudskom genomu (prema različitim procjenama, njihov broj doseže 10 miliona), regrutirajući 550.000 isječaka stvarnih misli - evo vam posebno odabrane tag-snípi (snípi-tagove). Krhotine bogatog SNIP-a karakterizira visoka neravnomjerna povezanost između sebe, genotip bogatog SNIP-a se često može razlikovati od genotipa SNP-a koji je testiran prilikom testiranja genotipa tog SNP-a, a to je “tag-tag” njegove grupe ili LD blok SNIP-a. Procedura za odabir snimaka može maksimizirati informacije iz stvarno analiziranog dermalnog SNP-a, uz uštedu na niskoj varijabilnosti same analize.

Osim toga, bogati DNK kompanije može imati posebno odabrane desetine hiljada dopunskih isječaka, koji mogu imati velike dijagnostičke izglede i izvještaje u naučnoj literaturi. U zavisnosti od cim rezova sonde, dodaju se modifikacije Illumina DNK čipa. Qi SNIP uključuje faktore rizika za teške i rijetke ljudske bolesti, kao i genetski opadajuće znakove (sljepilo za boje i sl.).

Pristup rezidualnim podacima je omogućen putem web stranice kompanije, što uključuje mogućnost hvatanja cjelokupnog skupa informacija o analiziranim SNP-ovima. Nakon toga, pošto sam uzeo u obzir spremnost svojih rezultata, kao naučnik, napravio sam nezavisnu bioinformatičku analizu svojih podataka. Neophodno je, međutim, znati da je web stranica 23andme zaista precizna i intuitivno inteligentan interfejs, koji klijentu pruža specifične informacije o specifičnim alelima povezanim sa faktorima opadanja određenih bolesti, itd. zimska riža i tako dalje.

Osa deakí govora, kako sam se prepoznao:

Zgídno s genomskim tributima, moja boja očiju, ymovírno, smeđa (ljubaznost). Mogu biti tolerantna na laktozu (pa neće). Podaci o citokromu P450 pokazuju da sam osjetljiviji na antikoagulant varfarin, pa ako sam kriv za uzimanje yogoa (siguran sam da to nikako neću učiniti - ovo je dobar lijek), isjeckajte gen androgenog receptora kako biste ukazali na značaj smanjenja rizika od ljudskog tipa oblisinny, ja imam novu politiku. Za SNP u genu za dopamin receptor, jedna njemačka studija je otkrila da je odgovoran za smanjenu efikasnost u procesu dobijanja pomilovanja. U zavisnosti od do jednog SNP-a u genu koji je povezan sa metabolizmom insulina, imam dobre šanse da preživim do 100 godina (zato sve pardon, jer nisam naučio kako da se jedinstvenim, da ne izgubim svoje šanse). Ovo je ujedno i lista SNIP-a, koja se posljednjih godina povezuje s nizom sportskih rezultata (sprinterski učinak, brza reakcija na kožu). Nemam nijedan od ovih snipiva, što teško da će biti isto kao da imam nekog od mojih nastavnika fizičkog vaspitanja.

Istovremeno, u manjem broju slučajeva bilo je slučajeva progresije, kod ostalih sa statistički prosječnim rizikom od razvoja reumatoidnog artritisa i psorijaze (u redu je, moj otac je bolovao od bolesti). Imam nekoliko smanjenja rizika od razvoja celijakije, Crohnove bolesti, dijabetes melitusa tipa 1 i raka prednjeg rinitisa. Bilo da se radi o raspoloženju, promjena norme je beznačajna - manje niža, - i nije dovoljno vidjeti manje planova za promjenu načina života.

Međutim, ako sam sam analizirao svoje podatke, jedan polimorfizam je zvučao nesređeno. Dakle, imam manifestacije gvanina (G) u cnip rs1799945, skrivenom u genu koji kodira protein pod imenom HFE. HFE je promjenjivi protein u subkliničkoj hemohromatozi. Spadkova hemohromatoza, najrašireniji oblik bolesti, povezan je s preplavljivanjem tijela prehladom, autosomno recesivno genetsko oboljenje, kao da tijelo umire i štedi mnogo prehlade. Prekomjerna pljuvačka se uzima iz svih organa i tkiva u tijelu, uključujući skrotum, jetru i kožu. Bez likuvanja, nakupljena pljuvačka može oštetiti organe i tkiva. Postoje dvije glavne genetske varijante koje dovode do ove bolesti.

Genetska varijanta 1 (C282Y/rs1800562) nalazi se u HFE genu. HFE viroblyaet membranski protein, koji je strukturno izmorfni protein tipa I u MHC klasi, a povezan je sa β2-mikroglobulinom. Važno je da je HFE odgovoran za apsorpciju soli u ćelijama creva, jetre i imunog sistema, regulišući interakciju transferinskog receptora sa transferinom. Zamjena C282Y remeti interakciju između HFE i svjetlosnog lance β2 - mikroglobulina i utiče na ekspresiju na površini ćelija. Analiza kristalne strukture HFE proteina potvrđuje one koje su prenesene u razvoj ove sekvence. Cys282 (višak od 260 u zrelom obliku proteina) učestvuje u disulfidnom mostu, slično proteinima koji se nalaze u α3 domeni MHC klase I. Gubitak disulfida destabilizuje jedinstveno native prostrana struktura proteina. Još jedna najšira varijanta HFE gena je histidin-63 cemin za asparaginsku kiselinu. U kristalnoj strukturi HFE His63 (histidin-41 u slijedu zrelog oblika) inkluzije u solnoj magli, koja se kao rezultat mutacije kolabira u negativno nabijeni višak, a istovremeno destabilizira protein. U ovom rangu, kao i mnoge druge recesivne bolesti, hemohromatoza je bolest, viklikanim konformacijom (razaranje tercijarne strukture) proteina.

Opcija 1 ima najširu. "Normalni alel" Cys282 sadrži gvanin u oba lanca i javlja se kod otprilike 876 od 1000 evropskih putnika. Najčešći oblik subkliničke hemohromatoze viđa se kod osoba homozigotnih za adenin u oba položaja, javlja se u otprilike 4 od 1000 slučajeva putovanja u Evropu (0,4%). Tim nije manji, penetrantnost je neujednačena: samo trećina do polovina homozigota pokazuje povećanje nivoa hodnika i, moguće, manje niže kod 10% ljudi (i kod 1 do 2% žena) su najčešći klinički simptomi bolesti, To uključuje bol u glomerulu, volumen, bol u abdomenu, funkciju jetre i probleme sa srcem. Kao što pokazuje Ernest Beutler, iako je mutacija hemohromatoze primetno proširena, sama bolest hemohromatoze se retko razvija. Ta mutacija u HFE genu je neophodna, ali mentalno nije dovoljna. Na istoriju hemohromatoze u genomskoj eri, kao i u slučaju buba, utiče razvoj drugih genetskih, epigenetskih i faktora sredine, koji određuju zašto samo kod homozigota C282Y (ili H63D) mutacije razvijaju tešku bolesnu razmenu vazduha, u tom času je u tom času, u najsitnijem znaku, koliko je u svetu nemoguće.

Heterozigot C282Y ima adenin samo u jednoj lanceti i javlja se u otprilike 120 od 1000 evropskih slučajeva: kod heterozigota klinički simptomi se praktično nikada ne okrivljuju. Heterozigoti H63D postaju bogatiji, ali i manje izraženi, da imaju kliničke simptome. Kao deseta osoba u Sjedinjenim Državama, nosim hemohromatozu. Ja sam heterozigot za H63D.

Sad, ako znam, šta mi dajete? Već nije tako bogato, jer odustajem, ali nastaviću da se sećam svoje heterozigotnosti, a ako se pokaže neki od znakova preplavljenosti poplavom, možda bih zamolio svog doktora da preispita moju ravnopravnu. Bez sumnje, ljudi koji razmišljaju o svom zdravlju, takve govore je neophodno znati.

A ako odete na sajt kompanije, ako ste uradili analizu, onda ćete znati da informacija, o kojoj sam pisao tri puta više, nije na najvidljivijem mestu. Sve što se pojavljuje na najistaknutijem mjestu, vezano je isključivo za rodoslovlje. govorim o tome CEO kompanije, a pobijedio je potvrdio, po mom mišljenju, da su ljudi, kao i vikorističke sluge 23andme, bogatije inkubirane u korijenu svog genetskog gledišta, niže po rođenju, zbog genetskih faktora zdravlja ili ću postati fizički. Na stranici možete pronaći neke alate za povezivanje s drugim ljudima, jer možete biti kontroverzni sa genetske tačke gledišta. Drugim riječima, u ovom času, glavni fokus analize SNP-ova na nivou genoma je da dovede do stvaranja njihove vrste socijalne mjere genetske genealogije

Moja majčina haplogrupa je T2b2. Vinilna haplogrupa T prije oko 33.000 godina na Bliskom spuštanju, ako savremeni ljudi veyshli zí Skhídnoí̈ Afrika. To je najmanji geografski rozpodíl koji je pao u mnogim migracijama iz bliskog porijekla u Evropu, Indiju i Južnu Afriku prije oko 15.000 godina. T2 je sada široko proširen u Južnoj Africi i Evropi. Ime moje majke je nedavno stiglo u Italiju, pa priznajem da ova informacija ima praktičan smisao. Na web stranici možete pokazati sličnosti sa haplotipovima drugih ljudi: na primjer, ako je vaša majčina haplogrupa H4a, onda ste u istom društvu s Warrenom Buffettom, jednim od najbogatijih ljudi na svijetu. Bićete u zarobljeništvu - i, možda, nećete se zvati - pošto ste prepoznali da postoji samo jedna osoba na listi na sajtu sa ovom haplogrupom, da sam ja Džesi Džejms, legendarni razbojnik iz Divljeg zalaska sunca.

Haplotip mog oca I2. Haplogrupa I2 je najrasprostranjenija u Slična Evropa onaj na mediteranskom ostrvu Sardinija, koji je devastirao 40% ljudske populacije. Kao bratska haplogrupa, I1, I2 migrirali su u skladišta ekspanzivnih migracija na pivníchu, na primjer u periodu ledenog doba prije oko 12.000 godina. Ale na vídmínu víd I1, jak proširio u Píreníí̈ pivostrov u blizini poluostrva-zahídníy Êuropi, gradíênt I2 usmjeren sa Balkana u blizini zalaska sunca Rusije u blizini shidníy dijela kontinenta. Boje vysnovke su takođe logične, krhotine porodice mog oca potiču od kozaka. Yakbi, haplogrupa mog oca bila je supra-lingvalno široka C3, ja sam bio dva puta gurnut Džingis Kan. Nažalost, nema milosti. Jakbi je bio iz haplogrupe T, pridružio sam se bi-batkivskoj liniji sa velikim američkim predsednikom i tastom, Tomasom Džefersonom. Nažalost, opet propuštam. U stvari, web stranica kompanije se ne osvećuje nijednom domaćinu sa očevom haplogrupom I2 (tako da me ne razveseljavajte, očigledno).

Tako da sada, nakon vlastite analize isječaka posebnog genoma, znam da je malo vjerovatno da ću biti uspješan u sportu; i da nisam crnooka lisica plavuša. Dan ovih visnovkiva nije me pokazao kao neuspeh. Vtim, takođe sam prepoznao da ne ličim na Džingis Kan. Šta mi se desilo, a poštujem da je bolje ništa ne znati.

Učinili smo genetske testove dostupnim i razumljivim, poput konsultacija doktora i trenera. Rezultati pomažu našim klijentima da poboljšaju kvalitetu života: precizno dijagnosticiraju i preveniraju bolesti, planiraju rođenje zdravog djeteta, razviju lični program ishrane, te treniraju i prepoznaju svoje putovanje.

Raznolikost jednog bloka lične genetike - 18900 rubalja, dermalna ofenziva - 5900 rubalja

Raznolikost sveobuhvatne studije (6 blokova lične genetike) - 32.900 rubalja.
Prije sveobuhvatnog praćenja - besplatne konsultacije genetičara.

Raznolikost složenog praćenja (4 bloka lične genetike: "Zdravlje i dobrobit", "Dijeta i fitnes", "Efektivnost lica", "Planiranje za djecu") - 28500 rubalja.

Zdrava sam i sretna

Informacije o dijagnozi 149 različitih bolesti, uključujući onkološke, opise, simptome, preventivne mjere, listu ljekara specijalista, funkcionalne i laboratorijske pretrage.

Genealogija

Etničko skladište, karta seobe predaka po liniji oca i majke u naše dane do 140 hiljada. Dakle, oznaka dijela neandertalskih gena u genomu.

talenta i sporta

Preporuke za odabir najpogodnije sportske sekcije, informacije o genetskim karakteristikama psihe i karaktera, snaga za visoki nivo intelekt i veština za muziku, pokrete i matematiku.

Dijeta i fitnes

Program treninga i dijeta za poboljšanje genetskih karakteristika. Informacije o posebnostima razmjene govora, tromosti prije ozljeda, grčevima, intoleranciji na hranu, hormonskom nivou, osobenostima stasa i prilivu fizičkog stresa na tijelo.

Dječje planiranje

Vídomosti o pojavi potencijalno nesigurnih varijanti gena kod očeva i morbiditetu djece s recesivnim patologijama. Značaj prisustva recesivnih monogenih bolesti

Efikasnost tečnosti

Informacije o individualnoj reakciji vašeg organizma na medicinske preparate

Skin klijent odbija pristup posebna kancelarija gdje možete pratiti proces analize i uzeti sve informacije iza rezultata. Ako je dati genom statičan, informacije iz interpretacije mogu se promijeniti u svijetu novih naučnih otkrića. Doslídzhennya ne prenosi rozdrukívki zvítu. Koristite opciju za još jedan kratki poziv (oko 10 strana), gdje se šalju glavne informacije.

Razvoj genetskog inženjeringa stvorio je novu osnovu za izgradnju sekvenci DNK, neophodnih za naslednike. Napredak u polju eksperimentalne biologije omogućio je stvaranje metoda za uvođenje takvog podjele stvaranja gena u jezgru ovula ili spermatozoida. Víynu víynu víníkla vozlívíst otrimannya transgennyh krídív, tobto. stvorenja, poput vanzemaljskih genija u vlastitom organizmu. Jedan od prvih primjera uspješnog stvaranja transgenih stvorenja bilo je posjedovanje miševa, u čijem je genomu rođen gen za rast skura.

Neki od ovih transgenih miševa su brzo rasli i dostigli granice, i značajno su nadmašili kontrolne životinje. Prvi u svijetu mavpa s promjenom genetskog koda, svijet se pojavio u Americi. Mužjak je rođen pod imenom Endi nakon što je gen meduze unet u jajnu stanicu njegove majke. Dosvíd je proveden sa rezus majmunom, što je prije moguće za njihove biološke znakove ljudima, ali biti poput drugih stvorenja, kao i dosí su dani eksperimentima genetske modifikacije. Čini se da će im razvoj ove metode pomoći da razviju nove načine liječenja raznih tegoba. Međutim, kako priznaju Vazduhoplovstvo, čiji je eksperiment već izazvao kritike od strane organizacije za zaštitu stvorenja, plašiće se da će u laboratorijama izazvati patnju bezličnim primatima.

Dali su uzorak stvaranja hibrida ljudi i svinja. Nakon implantacije jezgra ljudske ćelije u jezgro jajeta svinje, kao rezultat genetskog materijala stvorenja, viish embrion, koji je živeo 32 dana, nije nadoknadio svoje nedostatke.

Ninino interesovanje za transgena stvorenja je veliko. Iz dva razloga. Prvo, postoji široka mogućnost uvođenja robota i stranog gena u genom gospodar-organizma, ugar na mjesto joge u drugom hromozomu, kao i postojanje regulatorne zone gena. Na drugi način, transgena poljoprivredna bića mogu postati interesantna za budućnost za praksu.

kloniranje

Izraz "klon" je sličan grčka riječ"klon", što znači - žilica, curenje, peteljka i može napredovati do vegetativne reprodukcije. Klonuvannya roslin sa živim mamcem, nirkovima ili lukovicama u ruralnu državu, zokrema u blizini vrta, vídomo već potrebne 4 tise. sudbine. Kod vegetativne reprodukcije, tokom kloniranja, geni se ne distribuiraju za mamce, kao u vremenima državne reprodukcije, već se iz skladišta uzimaju bogatim generacijama. Međutim, stvorenja imaju pereskodu. U svetu rasta í̈hníh kítin smrad píd ín ín ín kítiníí̈ spetsializatsííí̈ - diferentíyuvannya - vtrachayut zdatníst realízovuvat sve genetske informacije, položene u jezgru.

Izvodljivost kloniranja zametaka kralježaka prikazana je na klipu 50-ih godina kod vodozemaca. Posljednji od njih je pokazao da serijska nuklearna transplantacija i uzgoj stanica in vitro dovode do većeg prosperiteta u svijetu. Već u klipu 1990-ih eliminiran je problem kloniranja embrionalnih ćelija ssavtsa. Rekonstrukcija jaja velikih domaćih životinja, krava i ovaca na klipu se uzgaja ne in vitro, već in vivo - u zavoju jajovoda vene - srednjeg (prvog) recipijenta. Zatim ćemo ih oponašati i presaditi u matericu rezidualnog (drugog) primaoca - krave, bilo u vivtsí očito, de njihov razvoj je dostupan do rođenja djeteta.

Ranije se klonirano stvorenje (u ime Dolly) pojavilo kao rezultat odabira donatorskog jezgra mliječnog crva, koji je odrastao u odraslu dob. Ovaj prvi uspješan eksperiment može biti prilično mali - čak i nizak koeficijent za pojavu živih jedinki (0,36%). Međutim, potrebno je donijeti mogućnost potpunog kloniranja (u suprotnom, sticanje kopije odrasle osobe). Manja je muškost tehničke i etičke prehrane.

Bolje je koštati hranu kloniranih ljudi. Čini se da su svinje po domaćim unutrašnjim organima najbliže čovjeku. Kod breze 2000 r. PPL Therapeutics je glasao za one u njima zadnji centar rođeno je pet kloniranih prasića. Kloniranje svinja je operacija preklapanja, niže kloniranje ovaca ili krava, pa je za povećanje jednog teleta potrebno imati zdrav fetus. Svinjski organi su najpogodniji za ljudska bića za ruže. Svinje se lako uzgajaju i imaju vlastitu nevibaglivistyu. Ali najveći problem je uništenje organa stvorenja, što ljudski organizam ne uzima za svoje.

I sami u budućnosti direktno razvijaju dalje studije. Vcheni bachat jedan od mogućih puteva, problem je genetski "maskirati" organe stvorenja, tako da ih ljudski organizam ne može prepoznati kao vanzemaljce. Još jedna tema za dalje proučavanje je ispitivanje "popularnosti" sa genetskim načinom svinjskog organa, kako bi se značajno smanjio rizik trgovine. Za koga je potrebno uvesti ljudske gene u hromozome svinja, koji se kloniraju. Isti zadatak, ali bez previše kloniranja, preuzimaju i druge institucije. Na primjer, kompanija Imutran, sa sjedištem u Cambridgeu, uspjela je da odabere čitav niz svinja, čiji genetski set već ima jednu od ključnih karakteristika, koja je održiva za invaziju stranih tkiva. Čim se par ljudskih i ženskih jedinki odvede, one će biti spremne da vibriraju u svjetlu "genetski čistog potomstva" sa organima, koji mogu biti pobjednički za transplantaciju.

Još jedno heklanje do besmrtnosti - komad DNK promjene. Chervni 2000 r. Bilo je saopštenja da su naučnici iz već poznate škotske kompanije PPL Therapeutics odlučili da uspiju u uzgoju ovaca sa promijenjenim DNK. Škotske vene bi se mogle klonirati, s nekim genetskim materijalom za kloniranje slova "podređenosti" na rubu.

Već postoje legalizacije zaobilaženja ograde za kloniranje ljudi, kako ih nazivaju "terapijskim" klonovima ljudske prirode. Dolazi do stvaranja ranih embriona – svojevrsne banke donora tkiva za određene pojedince.

Za koju pobjedu su stovburovi klitini (pojednostavljeno - klitini ranog ljudskog porijekla). Potencijal rasta Stovburovljevih klitina je jednostavno fantastičan - pretpostaviti da se trilionoklitinov organizam novorođenih ljudi nastani u jednom ili više klitina za manje od 9 mjeseci. Potencijal za diferencijaciju je još neprijateljskiji - jedna te ista Stovburova stanica može se transformirati u ljudsku ćeliju, bilo da je to neuron mozga, stanica jetre ili srčani miocit. "Zreli" klitinam takva transformacija nije pod snagom.

Ali jedna jedinstvena snaga ovih ćelija pretvara ih istinski u nadu čovječanstva - čini se da smrad bogatiji slabijim, niže presađenim organima, poput već diferenciranih ćelija. Tse znači da je u principu moguće u laboratorijskim umovima uzgajati nasljednike raznih klitina (srčanih, nervnih, jetrenih, imunoloških), a zatim ih vrlo važno presaditi ljudima umjesto donorskim organima.

Líkuvannya da poperedzhennya spadkovyh bolesti

Unapređenje interesovanja medicinske genetike za recesijska oboljenja objašnjava se činjenicom da u bogatim slučajevima poznavanja biohemijskih mehanizama razvoj daje mogućnost ublažavanja patnje oboljelih. Pacijentu treba dati enzime koji se ne sintetiziraju u tijelu.

Tako, na primjer, bolestan sa dijabetesom karakterizira povećanje koncentracije tsukra u krvi zbog nedovoljne (ili obilnije) proizvodnje hormona inzulina u tijelu vrećicom. Ova bolest je uzrokovana recesivnim genom. Više 19 Art. ova bolest je praktično neizbježno dovela do smrti oboljelog. Otrimanya ínsulínu z pídshunkovyh zloz deyakyh svíyskih stvorenje vryatuval život bogatih ljudi. Savremene metode genetskog inženjeringa omogućile su eliminaciju inzulina bogatog visokokvalitetnim, apsolutno identičnog ljudskom inzulinu u mjeri koja je dovoljna za zaštitu kožnih oboljenja na inzulinu i bogata manjim vitratima.

Narazi je vidio stotine bolesti, izvještava o nekim od mehanizama biohemijskog oštećenja bolesti. U nekim slučajevima, savremene metode i mikroanalize omogućavaju otkrivanje takvih biohemijskih oštećenja u drugim ćelijama, ali, svojim rukama, omogućavaju postavljanje dijagnoze o prisutnosti ovakvih bolesti kod dece, koja još nisu rođena, prema tynes u domovini navcoloplida.

Genetika je još važnija za izbor bogate medicinske ishrane, povezane sa raznim tegobama. nervni sistem(epilepsija, šizofrenija), endokrini sistem(kretinizam), krv (hemofilija, anemija), kao i niz važnih mana u svakodnevnom životu: kratki prsti, atrofija jezika i dr. Uz pomoć novih citoloških metoda, citogenetske zokreme, široko se proučavaju genetski uzroci različitih bolesti, a razlog tome je nova grana medicine - medicinska citogenetika.

Podijelili smo genetiku koja se odnosi na razvoj mutagena na klitinu (kao što je genetika zračenja), može imati direktnu vezu sa preventivnom medicinom. Uloga genetike počela je da igra posebnu ulogu u farmaceutskoj industriji razvojem genetike mikroorganizama i genetskog inženjeringa.

Poznavanje genetike ljudi nam omogućava da predvidimo zdravlje ljudi djece, koja boluju od recesivnih bolesti, ako je jedan ili drugi bolestan, ili su oba oca zdrava, a ako dođe do recesije, bolest je bila uobičajena među precima prijatelja.